哺乳动物不会再生？2026 年科学家唤醒了我们体内休眠的再生程序

疤痕与再生，其实是同一群细胞的两条路

切掉蝾螈的一条腿，几周后它能长出新的；切掉人的手指，留下的是一块疤。这个差别困扰了生物学家几百年，亚里士多德就在问：为什么有的动物能再生，有的不能。

答案不在"细胞有没有这个本事"，而在伤口处细胞收到什么信号。皮肤受伤后，成纤维细胞会冲过来封住创口。在哺乳动物身上，它们走的是纤维化这条路——快速形成疤痕，堵住伤口、防感染，代价是放弃了重建结构。而在蝾螈身上，同样一类细胞会聚成一个叫 blastema 的细胞团，作为重建缺失组织的"毛坯"。

2026 年发表在 Nature Communications 上的一项研究，想弄清楚一件事：哺乳动物的成纤维细胞，能不能被"劝"回再生那条路。德克萨斯农工大学 Ken Muneoka 团队的做法是给它们递两个信号。

两个生长因子，按下两次开关

第一个是 FGF2。等伤口先自然闭合后，再施加 FGF2，成纤维细胞没有继续长疤，而是聚成一个类似 blastema 的结构——这在成年哺乳动物的这类伤口里是第一次被看到。几天后，第二个信号 BMP2 上场，告诉这些细胞"该开始造东西了"。

顺序和时机是关键。同时给、或者反过来给，都不行。结果是：小鼠被截掉的指尖重新长出了骨、关节、肌腱、韧带和软骨，好几种组织一起回来，这是研究最不寻常的地方。

图1：成纤维细胞在哺乳动物（左）与蝾螈（右）身上走向两条不同的路

细胞本来就在那里

这项研究最颠覆的一点，是它动摇了再生医学的一个核心假设：修复身体必须从外部搬来干细胞。Muneoka 的说法很直接——"你其实不用把干细胞放回去，它们本来就在那里，你只需要学会让它们按你想要的方式行动。"

团队还观察到一个更深的机制：细胞能被重新指定位置角色（positional re-specification），也就是原本该长成 A 结构的细胞，能被指挥去重建 B 结构。这正是蝾螈断肢再生的一个标志性特征。

这是原理验证，不是已经能用的疗法

需要把话说清楚：结果来自小鼠、特定指尖模型，且再生的结构"在，但不完美"。从小鼠到人，中间隔着更大动物的重复实验和漫长临床验证，很多动物实验最终没能转化成治疗。但这项研究证明了一件事——成年哺乳动物的细胞，在正确的信号顺序下，能够从"长疤"转向"重建复杂组织"。

近一点的现实意义是：即便还不能长回整根手指，哪怕只是把伤口愈合稍微从疤痕往再生方向推一点，对关节损伤、肌腱断裂这些目前只能"留疤、丧失功能"的伤害，都可能带来实质改善。BMP2 已获 FDA 批准用于某些用途，FGF2 也在多项临床试验中，这让这条路比想象中更近。

图2：FGF2 与 BMP2 先后作用的两阶段信号通路